Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių Duomenų Specialistas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinių Duomenų Specialisto, kuris prisijungs prie mūsų augančios sveikatos priežiūros komandos ir padės užtikrinti aukštos kokybės klinikinių duomenų valdymą bei analizę. Ši pozicija yra itin svarbi siekiant užtikrinti, kad klinikiniai tyrimai būtų vykdomi laikantis visų reguliacinių reikalavimų, o surinkti duomenys būtų tikslūs, patikimi ir tinkamai dokumentuoti.
Klinikinių Duomenų Specialistas dirbs glaudžiai su klinikinių tyrimų komandomis, duomenų valdymo specialistais, statistikos analitikais ir kokybės užtikrinimo ekspertais. Jis bus atsakingas už duomenų surinkimo sistemų kūrimą, duomenų tikrinimą, klaidų analizę, duomenų valymo procesus bei ataskaitų rengimą. Be to, šis specialistas turės užtikrinti, kad visi duomenys būtų tvarkomi laikantis GCP (Geros Klinikinės Praktikos) gairių ir kitų tarptautinių standartų.
Sėkmingas kandidatas turės puikius analitinius įgūdžius, gebėjimą dirbti su dideliais duomenų kiekiais, išmanyti klinikinių tyrimų procesus bei turėti patirties su duomenų valdymo sistemomis, tokiomis kaip EDC (Electronic Data Capture). Taip pat svarbu gebėti dirbti komandoje, laikytis terminų ir efektyviai bendrauti su įvairių sričių specialistais.
Ši pozicija suteikia galimybę prisidėti prie svarbių medicinos tyrimų, kurie gali turėti įtakos pacientų gydymui visame pasaulyje. Jei esate kruopštus, atsakingas ir domitės klinikinių tyrimų sritimi, kviečiame prisijungti prie mūsų komandos.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Klinikinių duomenų surinkimo ir valdymo procesų koordinavimas
- Duomenų tikrinimas, valymas ir kokybės užtikrinimas
- Bendradarbiavimas su tyrimų komandomis ir duomenų valdymo specialistais
- Ataskaitų rengimas ir duomenų analizė
- Duomenų valdymo sistemų (pvz., EDC) administravimas
- Atitikimo GCP ir kitų reguliacinių reikalavimų užtikrinimas
- Duomenų neatitikimų identifikavimas ir sprendimas
- Mokymų apie duomenų valdymą organizavimas tyrimų komandai
- Duomenų archyvavimo ir saugojimo procesų priežiūra
- Bendravimas su išoriniais partneriais ir reguliacinėmis institucijomis
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas biomedicinos, sveikatos mokslų ar informacinių technologijų srityje
- Bent 2 metų patirtis klinikinių duomenų valdymo srityje
- Geros GCP ir kitų reguliacinių gairių žinios
- Patirtis dirbant su EDC sistemomis (pvz., Medidata, Oracle Clinical)
- Puikūs analitiniai ir problemų sprendimo įgūdžiai
- Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai
- Atsakingumas, kruopštumas ir dėmesys detalėms
- Geri anglų kalbos įgūdžiai (raštu ir žodžiu)
- Gebėjimas dirbti su dideliais duomenų kiekiais
- Puikūs organizaciniai ir laiko planavimo įgūdžiai
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kiek metų turite patirties klinikinių duomenų valdymo srityje?
- Su kokiomis EDC sistemomis esate dirbęs?
- Kaip užtikrinate duomenų kokybę ir tikslumą?
- Ar turite patirties dirbant pagal GCP reikalavimus?
- Kaip sprendžiate duomenų neatitikimus?
- Kaip organizuojate savo darbą, kad laikytumėtės terminų?
- Ar esate dirbęs tarptautiniuose klinikiniuose tyrimuose?
- Kaip bendraujate su kitais tyrimų komandos nariais?
- Kokius įrankius naudojate duomenų analizei?
- Kaip reaguojate į stresines situacijas ar didelį darbo krūvį?
